pISRE-TA-luc (报告基因质粒)
收藏
产品编号 D2179-1μg
数量
¥ 888.00
产品包装:
1μg 100μg
产品简介
使用说明
相关文件下载
相关产品
相关论文
产品问答

      pISRE-TA-luc (报告基因质粒)是碧云天自行研发的用于检测ISRE转录活性水平的报告基因质粒。pISRE-TA-luc是以碧云天的pGL6-TA质粒为模板,在其多克隆位点插入了多个ISRE结合位点,可以高灵敏度地检测ISRE的激活水平。
      pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
      萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
      pISRE-TA-luc质粒的主要信息如下:

Base pairs 5671
ISRE response element 26-85
Minimal TA promoter (pTA) 108-130
luc2 reporter gene 172-1824
SV40 late poly(A) signal 1859-2080
SV40 early enhancer/promoter 2128-2546
Synthetic neomycin phosphotransferase
(Neor) coding region 2571-3365
Synthetic poly(A) signal 3390-3438
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region 3505-3524
ColE1-derived plasmid replication origin 3762
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region 4553-5413
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 5518-5671
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region 5620-5639

      pISRE-TA-luc质粒的图谱如下:

pISRE-TA-luc的多克隆位点及ISRE response element的详细图谱见说明书:https://www.beyotime.com/Manual/D2179 pISRE-TA-luc (报告基因质粒).pdf

      pISRE-TA-luc中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pISRE-TA-luc)包括:

Aat II Afl II Asc I Ase I Bsa I BsaA I BsiW I BspM II
BssH II Eco72 I EcoR I EcoR V Mlu I Nde I Nru I PaeR7 I
PflM I Pme I Pml I Psp1406 I PspA I Rsr II Sac I Sma I
SnaB I Spl I Srf I Tth111 I Vsp I Xcm I Xho I

      pISRE-TA-luc中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pISRE-TA-luc once)包括:

Sfi I GGCCN,NNN`NGGCC 9 BstB I TT`CG,AA 3441
Bgl I GCCN,NNN`NGGC 9 Sal I G`TCGA,C 3455
Acc65 I G`GTAC,C 15 Afl III A`CRYG,T 3705
Asp718 G`GTAC,C 15 ApaL I G`TGCA,C 4019
Kpn I G,GTAC`C 19 HgiE II ACCNNNNNNGGT -1/13 4284
Nhe I G`CTAG,C 21 Not I GC`GGCC,GC 4525
Bgl II A`GATC,T 87 BstX I CCAN,NNNN`NTGG 4549
Hind III A`AGCT,T 97 BstE II G`GTNAC,C 4552
BsrG I T`GTAC,A 663 Ahd I GACNN,N`NNGTC 4627
Dra III CAC,NNN`GTG 1319 Bsu36 I CC`TNA,GG 4983
Gsu I CTGGAG 21/19 1552 Pvu I CG,AT`CG 4997
Bpm I CTGGAG 22/20 1553 Sac II CC,GC`GG 5021
Apo I R`AATT,Y 1935 Bst1107 I GTA|TAC 5137
Mun I C`AATT,G 1999 Xca I GTA|TAC 5137
BamH I G`GATC,C 2092 Xca I GTA|TAC 5137
Stu I AGG|CCT 2525 Spe I A`CTAG,T 5456
EcoN I CCTNN`N,NNAGG 3046 BsmA I GTCTC`/9 5468
BsiC I TT`CG,AA 3441 BsmB I CGTCTC 7/11 5469

      pISRE-TA-luc质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
      RVprimer3 (5620-5639):
       GCA AAA TAG GCT GTC CC
      pISRE-TA-luc的全序列信息:D2179 pISRE-TA-luc-seq.txt
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
D2179 pISRE-TA-luc (报告基因质粒) 1μg
说明书 1份

保存条件:
      -20℃保存。
注意事项:
      本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. pISRE-TA-luc可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可采用碧云天的萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG005/RG006)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)。
3. 可以激活ISRE的试剂,可以用作pISRE-TA-luc报告基因检测时的阳性对照。
相关产品请点击如下按钮:
使用本产品的文献:
2. Sun R, Wang M, Wang L, Yue F, Yi Q, Huang M, Liu R, Qiu L, Song L.
Dev Comp Immunol 2014 Mar;43(1):15-22. (IF 3.192)
3. Cheng J, Sun Y, Zhang X, Zhang F, Zhang S, Yu S, Qiu X, Tan L, Song C, Gao S, Wu Y, Ding C.
Arch Virol 2014 Nov;159(11):2937-48. (IF 2.243)
4. Huang B, Meng J, Yang M, Xu F, Li X, Li L, Zhang G.
Dev Comp Immunol 2017 Jun;71:82-87. (IF 3.192)
5. Liu Q, Xu D, Jiang S, Huang J, Zhou F, Yang Q, Jiang S, Yang L.
Gene 2018 Jan 10;639:27-33. (IF 2.984)
6. Sun Y, Mao X, Zheng H, Wu W, Rehman ZU, Liao Y, Meng C, Qiu X, Tan L, Song C, Xu L, Yu S, Ding C
Dev Comp Immunol. 93:58-65. (IF 3.192)
7. Yu M, Zhang L, Liu Y, Liu D, Guo Z
Int J Mol Sci. 20(9). pii: E2071. (IF 4.556)
8. Xiaoli Liang, Yuan Huang, Xiping Pan, Yanbing Hao, Xiaowei Chen, Haiming Jiang, Jing Li, Beixian Zhou, Zifeng Yang
J Pharm Anal. doi: 10.1016/j.jpha.2019.09.005. (IF 2.673)
9. Saisai Wang, Yiting Ling, Yuanyuan Yao, Gang Zheng, Wenbin Chen
Virol J. doi: 10.1186/s12985-020-01451-6. (IF 2.579)
10. Jingyu Wang, Lang Gong, Weidong Zhang, Wanli Chen, Haoming Pan, Yuchen Zeng, Xingling Liang, Jun Ma, Guihong Zhang, Heng Wang
Vet Microbiol. doi: 10.1016/j.vetmic.2020.108904. (IF 3.03)