pGL6 (报告基因质粒)
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产品编号 D2102-100μg
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¥ 1169.00
产品包装:
1μg 100μg
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      pGL6 (报告基因质粒)是碧云天自行研发的用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
      萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
      pGL6主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。
      pGL6质粒的主要信息如下:

Base pairs 5588
Multiple cloning region 1-59
luc2 reporter gene 89-1741
SV40 late poly(A) signal 1776-1997
SV40 early enhancer/promoter 2045-2463
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region 2488-3282
Synthetic poly(A) signal 3307-3355
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region 3422-3441
ColE1-derived plasmid replication origin 3679
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region 4470-5330
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 5435-5588
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region 5537-5556

      pGL6质粒的图谱如下:

      pGL6的多克隆位点的详细图谱见说明书:https://www.beyotime.com/Manual/D2102 pGL6 (报告基因质粒).pdf

      pGL6中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pGL6)包括:

Aat II Afl II Asc I Ase I Bsa I BsaA I BsiW I
BspM II BssH II Eco72 I EcoR I EcoR V Nde I Nru I
PflM I Pme I Pml I Psp1406 I PspA I Rsr II
Sma I SnaB I Spl I Srf I Tth111 I

      pGL6中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pGL6 once)包括:

Sfi I GGCCN,NNN`NGGCC 9 Stu I AGG|CCT 2442
Bgl I GCCN,NNN`NGGC 9 EcoN I CCTNN`N,NNAGG 2963
Acc65 I G`GTAC,C 15 BsiC I TT`CG,AA 3358
Asp718 G`GTAC,C 15 BstB I TT`CG,AA 3358
Kpn I G,GTAC`C 19 Sal I G`TCGA,C 3372
Nhe I G`CTAG,C 21 ApaL I G`TGCA,C 3936
PaeR7 I C`TCGA,G 27 HgiE II ACCNNNNNNGGT -1/13 4201
Xho I C`TCGA,G 27 Not I GC`GGCC,GC 4442
Sac I G,AGCT`C 37 BstX I CCAN,NNNN`NTGG 4466
Mlu I A`CGCG,T 39 BstE II G`GTNAC,C 4469
Bgl II A`GATC,T 45 Ahd I GACNN,N`NNGTC 4544
Hind III A`AGCT,T 55 Bsu36 I CC`TNA,GG 4900
BsrG I T`GTAC,A 580 Pvu I CG,AT`CG 4914
Dra III CAC,NNN`GTG 1236 Sac II CC,GC`GG 4938
Gsu I CTGGAG 21/19 1469 Bst1107 I GTA|TAC 5054
Bpm I CTGGAG 22/20 1470 Xca I GTA|TAC 5054
Apo I R`AATT,Y 1852 Spe I A`CTAG,T 5373
Mun I C`AATT,G 1916 BsmA I GTCTC`/9 5385
BamH I G`GATC,C 2009 BsmB I CGTCTC 7/11 5386

      pGL6质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
      RVprimer3(5537-5556):
      CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC
      pGL6的全序列信息:d2102-pGL6-seq.txt
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
D2102 pGL6 (报告基因质粒) 1μg
说明书 1份

保存条件:
      -20℃保存。
注意事项:
      本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列:在多克隆位点选取适当的酶切位点,经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用碧云天的萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG005/RG006)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)。
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1. Yating Liu, Lianlian Ouyang, Chao Mao, Yuanbing Chen, Tiansheng Li, Na Liu, Zuli Wang, Weiwei Lai, Yanling Zhou, Ya Cao, Shuang Liu, Yinming Liang, Min Wang, Shouping Liu, Ling Chen, Ying Shi, Desheng Xiao, Yongguang Tao
Oncogene. doi: 10.1038/s41388-022-02370-2. (IF 7.971)
2. Xie L, Jiang F, Zhang X, Alitongbieke G, Shi X, Meng M, Xu Y, Ren A, Wang J, Cai L, Zhou Y, Xu Y, Su Y, Liu J, Zeng Z, Wang G, Zhou H, Chen QC, Zhang XK.
BRIT J PHARMACOL 2016 Jan;173(2):344-56. (IF 7.73)
3. Zhan YY, He JP, Chen HZ, Wang WJ, Cai JC.
Cancer Lett 2013 Feb 1;329(1):37-44. (IF 7.36)
4. Cui C, Fu K, Yang L, Wu S, Cen Z, Meng X, Huang Q, Xie Z
J EXP CLIN CANC RES. 38(1):229. (IF 7.068)
5. Dong H, Xu J, Li W, Gan J, Lin W, Ke J, Jiang J, Du L, Chen Y, Zhong X, Zhang D, Yeung SJ, Li X, Zhang H.
J PATHOL 2016 Nov 1. doi: 10.1002/path.4839. [Epub ahead of print] (IF 5.979)
6. Pan Z, Zhu LJ, Li YQ, Hao LY, Yin C, Yang JX, Guo Y, Zhang S, Hua L, Xue ZY, Zhang H, Cao JL.
J Neurosci 2014 Jul 16;34(29):9476-83. (IF 5.673)
7. Wu J, Gao F, Xu T, Li J, Hu Z, Wang C, Long Y, He X, Deng X, Ren D, Zhou B, Dai T
J Cell Physiol. 235(3):2245-2259. (IF 5.546)
8. Zhang Q, Xiong M, Liu J, Wang S, Du T, Kang T, Liu Y, Cheng H, Huang M, Gou M
INT J NANOMED. 14:3455-3468. (IF 5.115)
9. Li H, Wu S, Wang Z, Lin W, Zhang C, Huang B.
Arch Toxicol 2012 Nov;86(11):1729-40. (IF 5.059)
10. Liu J, Hua R, Gong Z, Shang B, Huang Y, Guo L, Liu T, Xue J.
IMMUNOLOGY 2017 Jan;81:76-84. (IF 5.016)
11. Song ZB, Bao YL, Zhang Y, Mi XG, Wu P, Wu Y, Yu CL, Sun Y, Zheng LH, Huang YX, Liu B and Li YX.
Biochem J 2011 Jun 1;436(2):457-67. (IF 4.097)
12. Song Y, Dou H, Gong W, Liu X, Yu Z, Li E, Tan R, Hou Y.
Eur J Pharmacol 2013 Apr 5;705(1-3):49-60. (IF 3.263)
13. Dong T, Liu W, Shen Z, Li L, Chen S, Lei X.
REPROD SCI 2016 Jan 13;6:19231. (IF 2.616)
14. Liu HS, Shi HL, Huang F, Peterson KE, Wu H, Lan YY, Zhang BB, He YX, Woods T, Du M, Wu XJ, Wang ZT.
SCI REP-UK 2016 Jan 11;6:19137. (IF 3.998)
15. Sun HJ, Zhao MX, Liu TY, Ren XS, Chen Q, Li YH, Kang YM, Zhu GQ.
SCI REP-UK 2016 Mar 23;6:23596. (IF 3.998)
16. Wang P, Qiao Q, Li J, Wang W, Yao LP, Fu YJ.
Gene. Chem Biol Interact 2016 Jun 25;253:134-42.
17. Pan Z, Shi Z, Wei H, Sun F, Song J, Huang Y, Liu T, Mao Y.
J Cancer 2016 Jul 7;7(11):1487-96. (IF 3.565)
18. Gong K, Qu B, Liao D, Liu D, Wang C, Zhou J, Pan X.
BIOCHEM BIOPH RES CO 2016 Sep 9;478(1):260-7. (IF 2.985)
19. Qu B, Ma Y, Yan M, Gong K, Liang F, Deng S, Jiang K, Ma Z, Pan X.
BIOCHEM BIOPH RES CO 2016 Sep 9;478(1):439-45. (IF 2.985)
20. Chang C, Liu T, Huang Y, Qin W, Yang H, Chen J.
GENE 2017 Mar 20;605:99-107. (IF 2.984)
21. Gong K, Qu B, Wang C, Zhou J, Liao D, Zheng W, Pan X.
Mol Cells 2017 Jun 30;40(6):393-400. (IF 4.081)
22. Li XQ, Li XN, Liang JJ, Cai XB, Tao Q, Li YX, Qin Q, Xu SP, Luo TR.
Mol Immunol 2018 Feb;94:153-165. (IF 3.641)
23. Zhang H, Zheng W, Feng X, Yang F, Qin H, Wu S, Hou DX, Chen J
Molecules. 24(4). pii: E708. (IF 3.267)
25. Qiu JG, Wang L, Liu WJ, Wang JF, Zhao EJ, Zhou FM, Ji XB, Wang LH, Xia ZK, Wang W, Lin MC, Liu LZ, Huang YX, Jiang BH
Front Pharmacol. 10:1002. (IF 4.225)
26. Ke Chen, Weiran Guo, Rongxin Li, Yueqing Han, Qi Gao, Shuzhen Wang
Phytomedicine. doi: 10.1016/j.phymed.2022.154349. (IF 4.268)
27. Yuejuan Fan, Lei Zhou, Lizhen Pan
Arch Med Res. doi: 10.1016/j.arcmed.2022.10.006. (IF 2.093)