碧云天生产的多能干细胞免疫荧光检测试剂盒(TRA-1-81, 鼠抗, 绿色荧光)，英文名为Pluripotent Stem Cell Immunofluorescence Assay Kit (TRA-1-81 Mouse mAb, Green)，是一种通过免疫荧光染色法检测多能干细胞未分化(undifferentiated)状态的标志物TRA-1-81的多能干细胞检测试剂盒。

本试剂盒中的TRA-1-81鼠单抗特异性识别人或小鼠多能干细胞表面的、分子量约为200kDa的未知抗原。可以结合荧光显微镜或高内涵筛选(High content screening, HCS)等，广泛应用于iPS重编程效果的判定，多能干细胞的干性(stemness)评估，以及干细胞的分化检测等。

本试剂盒提供了固定液、洗涤液、封闭液、一抗、荧光标记二抗、细胞核荧光染色液、封片液，使用时不必再配制其它任何溶液。提供了细胞核荧光染色液，可以把细胞核染成蓝色荧光。使用本试剂盒检测人诱导多能性干细胞hipsc-DYR0100的效果参考图1。

图1.碧云天多能干细胞免疫荧光检测试剂盒(TRA-1-81, 鼠抗, 绿色荧光)检测人诱导多能性干细胞hipsc-DYR0100的染色效果图。在BeyoEmbryo™ Human Vitronectin (胚胎细胞培养级) (C0318)包被条件下，利用BeyoEmbryo™多能干细胞克隆消化液(胚胎干细胞培养级) (C0801)消化，并在BeyoSTEM™人多能干细胞培养基(C0812)培养下的hiPSC-DYR0100，2-3天后使用本试剂盒做免疫荧光染色。本结果显示TRA-1-81抗体能够识别文献描述的具有细胞顶膜(Apical cell membrane)亚细胞定位的特定抗原。实际染色效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中效果仅供参考。

本试剂盒中提供的封闭液为碧云天的QuickBlock™免疫染色封闭液，仅10分钟左右即可完成封闭。

使用本试剂盒染色后TRA-1-81呈绿色荧光，其最大激发波长为495nm，最大发射波长为519nm；细胞核呈蓝色荧光，其最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。

TRA-1-81抗体识别的是一种多能干细胞细胞表面的、分子量约为200kDa的未知抗原，与SSEA-3、SSEA-4和TRA-1-60等在未分化的胚胎干细胞(Enbronic stem cell, ESC)和诱导多能干细胞(Induced pluripotent stem cell, iPS)中表达，这些表面抗原在分化过程中下调，目前一些细胞表面标记物(如SSEA1/CD15/FUT4、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81)已被用于表征胚胎干细胞和iPS[1-5]。

如果检测96孔板内的样品，本试剂盒可以检测100-500个样品(抗体重复使用0-4次)；如果用于检测6孔板内的样品，通常可以检测25-50个样品(抗体重复使用4-9次)；如果检测组织切片至少可以检测50个样品。

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
C3279-1	固定液	50ml
C3279-2	洗涤液	500ml
C3279-3	免疫荧光染色封闭液	50ml
C3279-4	TRA-1-81鼠单抗	5ml
C3279-5	山羊抗鼠488	5ml
C3279-6	细胞核染色液(DAPI)	50ml
C3279-7	抗荧光淬灭封片液	10ml
—	说明书	1份

保存条件：

固定液、细胞核染色液(DAPI) -20ºC保存，其余试剂均4ºC保存，半年有效。其中山羊抗鼠488和细胞核染色液(DAPI)须避光保存。

注意事项：

本试剂盒中的鼠单抗为特殊类型的免疫球蛋白，请注意和本试剂盒中的二抗山羊抗鼠488配合使用，常规的Alexa Fluor 488标记的山羊抗小鼠IgG不能适用于本试剂盒。

固定液对人体有害，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

免疫荧光染色时，请注意回收使用过的一抗和二抗。回收后通常至少可以重复使用5次，如果出现浑浊、沉淀等异常现象，应停止使用。

需使用可以观察绿色荧光和蓝色荧光的荧光显微镜或高内涵分析仪。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.对于贴壁细胞：
a.吸除培养液，用PBS洗涤1次。
b.加入固定液，固定5-15分钟。固定液的用量充分盖住样品即可，对于6孔板中的样品，通常每孔加入1ml固定液。对于96孔板中的样品，通常每孔加入100μl固定液，其它多孔板的用量可以适当参考执行，后续以6孔板为例进行描述。
c.吸除固定液，用洗涤液洗涤3次，每次3-5分钟。每次洗涤时须尽量吸尽残余液体，同时要保持样品表面有些湿润，不能干掉，最后一次洗涤完时吸尽洗涤液。
d.加入免疫染色封闭液，室温封闭10-20分钟。免疫染色封闭液的用量充分盖住样品即可，对于6孔板中的样品，通常加入1ml免疫染色封闭液。
e.吸除免疫染色封闭液，加入TRA-1-81鼠单抗(一抗)，室温孵育1小时或4ºC孵育过夜。一抗的用量充分盖住样品即可，对于6孔板或96孔板中的样品，通常分别加入1ml或50μl一抗。
f.小心吸出一抗到适当的容器内，4ºC保存，留做下次使用。注：一抗通常至少可以重复使用5次。
g.洗涤液洗涤3次，每次5-10分钟。每次洗涤时须尽量吸尽残余液体，同时要保持样品表面有些湿润，不能干掉，最后一次洗涤完时吸尽洗涤液。
h.加入山羊抗鼠488 (二抗)，室温孵育1小时。二抗的用量充分盖住样品即可，对于6孔板中的样品，通常加入1ml二抗。
i.小心吸出二抗到适当的容器内，4ºC保存，留做下次使用。注：二抗通常至少可以重复使用5次。
j.洗涤液洗涤2次，每次5-10分钟。每次洗涤时须尽量吸尽残余液体，同时要保持样品表面有些湿润，不能干掉，最后一次洗涤完时吸尽洗涤液。
k.加入细胞核染色液(DAPI)，室温染色5分钟左右。细胞核染色液的用量充分盖住样品即可，对于6孔板中的样品，通常加入1ml细胞核染色液(DAPI)。
l.吸除细胞核染色液，用洗涤液洗涤3次，每次3-5分钟。每次洗涤时须尽量吸尽残余液体，同时要保持样品表面有些湿润，不能干掉，最后一次洗涤完时吸尽洗涤液。
m.如果是6孔板等较大的孔板，可以滴加适当量的抗荧光淬灭封片液，盖玻片封片后荧光显微镜下观察。如果是96孔板，通常可以在保留洗涤液的情况下直接进行观察和拍照，或使用高内涵分析仪进行拍照分析。TRA-1-81的染色为绿色荧光，细胞核的DAPI染色为蓝色荧光。
2.对于悬浮细胞：
a.离心收集细胞，PBS洗涤1次。吸尽PBS后把细胞适当弹散。
b.加入固定液，轻轻悬浮细胞，固定5-15分钟。
c.离心，去除固定液。
d.加入洗涤液洗涤1次。
e.取少许洗涤液重悬细胞，滴加到盖玻片或载玻片上，做成涂片。充分晾干后继续后续操作。
f.洗涤液洗涤2次，每次5分钟。每次洗涤时须尽量吸尽残余液体，同时要保持样品表面有些湿润，不能干掉，最后一次洗涤完毕时吸尽洗涤液。
g.转1.d。后续步骤同1.d起的步骤。或者也可以采用滴染的方法，具体参考如下的步骤。
h.使用免疫组化笔画圈并干燥。
i.滴加适量免疫染色封闭液，以充分覆盖样品并且不溢出圈为宜。湿盒内孵育10-20分钟。
j.吸除免疫染色封闭液，滴加适量一抗，以适当覆盖样品并且不溢出圈为宜，湿盒内室温孵育1小时或4ºC孵育过夜。
k.吸除一抗，洗涤液洗涤3次，每次用洗涤液孵育5-10分钟。更换洗涤液过程中保持样品湿润，避免干燥。最后一次洗涤完毕时吸尽洗涤液。
l.滴加适量二抗，以适当覆盖样品并且不溢出圈为宜，湿盒内室温孵育1小时。
m.吸除二抗，洗涤液洗涤2-3次，每次用洗涤液孵育5-10分钟。更换洗涤液过程中保持样品湿润，避免干燥。最后一次洗涤完毕时吸尽洗涤液。
n.滴加适量细胞核染色液(DAPI)，适当覆盖样品并不溢出圈即可，室温孵育5分钟左右。
o.吸除细胞核染色液(DAPI)，洗涤液洗涤3次，每次用洗涤液孵育3-5分钟。更换洗涤液过程中保持样品湿润，避免干燥。最后一次洗涤完毕时吸尽洗涤液。
p.滴加适量的抗荧光淬灭封片液，盖玻片封片后荧光显微镜下观察。TRA-1-81的染色为绿色荧光，细胞核的DAPI染色为蓝色荧光。
3.对于组织切片：
a.对于石蜡切片先进行常规的脱蜡和水化处理，对于冷冻切片可以直接进行后续步骤。
b.转1.b。后续步骤同1.b起的步骤。或者也可以采用滴染的方法，具体可以转2.h起的步骤。
参考文献：
1.Schopperle WM, DeWolf WC. Stem Cells. 2007. 25(3):723-30.
2.Ghosh K, Selokar NL, Gahlawat SK, Kumar D, Kumar P, et al. Anim Biotechnol. 2016. 27(1):38-43.
3.Trusler O, Huang Z, Goodwin J, Laslett AL. Stem Cell Res. 2018. 26:36-43. 
4.Schopperle WM, DeWolf WC. Stem Cells. 2007. 25(3):723-30.
5.Zulli A, Buxton BF, Black MJ, Hare DL. Histol Histopathol. 2008. 23(6):741-6.
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