来源 | 用途 | 交叉反应性 | 抗体识别位点 | LKB1分子量 |
Rabbit | WB | H, M, R | LKB1 C-terminal | ~55kD |
WB, Western blot.
H, human; M, mouse; R, rat.
本LKB1抗体(LKB1 antibody)为进口分装,用人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)进行适当修饰后免疫
rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
本LKB1抗体识别的是总LKB1(total LKB1),可以检测内源性的LKB1。
LKB1,也称STK11,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,也被认为是一种肿瘤抑制因子(tumor suppressor),可以通过调控多种下游的激酶,来调节细胞结构、细胞凋亡和能量代谢平衡。LKB1在小鼠胚胎发育过程中广泛表达,并对胚胎发育至关重要。LKB1可以与STRAD和支架蛋白(scaffold protein)MO25形成蛋白复合物,从而使LKB1完全转运到细胞浆并激活其催化活性。LKB1可以激活蛋白激酶AMPK(AMP-activated protein kinase)和几种AMPK相关激酶。LKB1可磷酸化AMPKα的Thr172,并导致AMPK的激活。AMPK在细胞能量平衡调控中起关键作用,控制着下游对ATP和AMP浓度响应的下游调节细胞生长或凋亡的效应蛋白。LKB1可以磷酸化p53,并导致p53激活,从而影响p53介导的细胞凋亡。LKB1可以和染色质调节蛋白Brg1细胞周期调控蛋白LIP1和WAF1相互作用。LKB1有报道可以调节Wnt信号通路,从而调控细胞极性。LKB1有多个磷酸化位点,包括人LKB1的Ser31/325/428和Thr189/336/363位点。LKB1可以被PKA磷酸化。LKB1基因的突变可导致Peutz-Jeghers syndrome。Peutz-Jeghers综合症是一种常染色体显性遗传病,典型症状是消化道良性息肉、口腔和手、足的皮肤黑色素斑点。目前发现大量的其它形式的LKB1基因突变与几种组织的散发性肿瘤有关。
配套提供了Western一抗稀释液,可以用于Western检测时的一抗稀释。
建议本抗体用于Wetern检测时的起始稀释比例为1:1000(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)。
本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
包装清单:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
AL386-1 | LKB1抗体(兔多抗) | 20μl |
AL386-2 | Western一抗稀释液 | 20ml |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
LKB1抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
注意事项:
在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。