问:请问一下,因为使用的时候耐还原螯合剂没有混合均匀,现在凝胶固在底部了该怎么办?能用30%乙醇稀释一下吗? 小云 2023-08-24 12:02:33
碧云爱答说: 2023-08-24 13:59:52
可以的,本产品储存在30%乙醇中。
问:您好,请问Tris裂解液体系与tris洗涤液、洗脱液的配方是什么?说明书上只写了tris裂解液配方。 小云 2023-06-07 09:32:08
碧云爱答说: 2023-06-08 13:42:24
洗涤液、洗脱液可以通用
问:请问有没有纯化真核表达的蛋白所用的步骤? 小云 2023-02-23 22:48:57
碧云爱答说: 2023-02-24 15:48:40
裂解样品提取蛋白后,可以参考细菌纯化方法
问:请问你们产品的耐受pH范围是多少? 小云 2022-12-23 17:00:44
碧云爱答说: 2022-12-27 09:33:38
暂无具体范围,可以中性略偏碱性
问:请问裂解液中没有加还原剂也没有加变性剂,能用这一款产品吗 小云 2022-12-16 17:20:01
碧云爱答说: 2022-12-19 11:40:33
可以。纯化时要求蛋白是可溶性的
问:您好,我们平时洗脱的时候洗脱液咪唑浓度是200mM,但是说明书上写的是50mM,我用50mM洗脱时洗脱下来的目的蛋白比较少, 请问可以增加咪唑的浓度吗,增到100mM可以吗 小云 2022-12-11 21:50:23
碧云爱答说: 2022-12-14 14:15:25
不同填料对咪唑的兼容浓度不用,请参考说明书进行相关溶液的配制。
问:BeyoGold™ His-tag Purification Resin (耐还原螯合型),误放在-20℃保存,大概3天左右,请问影响有多大?对于结合His蛋白能力有何影响? 小云 2022-11-22 09:55:56
碧云爱答说: 2022-11-22 13:44:15
如果仅有一次冻存情况,应该可以正常使用的
问:蛋白纯化不挂柱子,跑流穿液条带依旧很粗,洗脱时能洗脱出极少量目的蛋白。蛋白似乎不挂柱子,只能挂住一点点 小云 2022-10-29 21:46:17
碧云爱答说: 2022-10-31 09:51:50
蛋白无法与BeyoGold™ His-tag Purification Resin结合 1. 测序检查基因序列的读码框是否正确。 2. 尝试将标签加在蛋白的另一端。 3. 增加BeyoGold™ His-tag Purification Resin与蛋白结合时间(如4℃过夜)。 4. 如果使用预装柱,可收集裂解液上柱后的穿流液并多次重复上柱。 5. 检查所有缓冲液和溶液的pH值是否正确。 6. 确认体系中所用各种试剂的浓度在镍柱的耐受范围以内。 7. 降低结合缓冲液中的咪唑浓度。如果仍无法解决,请提供详细实验条件和结果反馈至info@beyotime.com
问:非变性条件下纯化出来的蛋白可以直接在PBS里面透析吗 小云 2022-09-09 16:59:31
碧云爱答说: 2022-09-14 13:14:41
可以用非变性裂解液透析,PBS需要自行尝试,根据需要调整pH
问:请问,非变形裂解液可以用PBS代替吗? 小云 2022-08-08 10:28:18
碧云爱答说: 2022-08-09 15:23:12
可以尝试换PBS试试看。
小云说: 2022-08-09 14:39:08
那麻烦在问一下,非变形裂解液使用PBS代替后,其余液体也是在PBS里配置吗?
碧云爱答说: 2022-08-08 14:10:00
也可以,PH最好在8.0左右。