问：你好，请问这个可以染P0033提取的细胞膜碎片吗？
佚名 (游客)
2022-09-06 15:20:40
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佚名 (游客)说：
2022-11-22 14:47:15
你好，请问你染上了吗，我最近也在尝试这个，不过是消化完细胞，直接染细胞，再用P0033提取膜碎片。我染的效果不是很好，有些没染上。背景信号挺强的。
碧云爱答(管理员)说：
2022-09-07 09:00:13
没测试过的
问：请问，可以染组织切片吗？
佚名 (游客)
2022-11-15 10:58:31
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碧云爱答(管理员)说：
2022-11-16 11:11:31
可以。
问：可以用培养基溶解吗？
佚名 (游客)
2022-09-26 11:27:08
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碧云爱答(管理员)说：
2022-09-26 13:50:49
DiI可以用培养基稀释。加入染色增强剂的情况暂未测试，可以自行尝试一下
问：请问染色增强剂可以单独售卖吗
佚名 (游客)
2022-07-04 11:15:07
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碧云爱答(管理员)说：
2022-07-05 10:31:44
没有单品出售，抱歉
问：请问我图中那些点状的杂点是什么东西，是什么原因导致的？因为浓度太高吗
佚名 (游客)
2021-09-04 17:44:00
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佚名 (游客)说：
2022-06-26 16:14:27
细胞太密了吧，铺少点试试
问：24孔板，细胞膜按说明书比例配制每孔200μl，细胞核使用Hoechst 33342染色液每孔100μl。两种染液混匀后每孔共300μl，孵箱孵育染色30min，pbs摇床洗涤5min/次 共两次。结果如图，请问如何改进？
佚名 (游客)
2022-06-13 17:26:57
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碧云爱答(管理员)说：
2022-06-14 11:06:40
DiI使用前需要充分溶解，也可超声促溶。尝试DiI和Hoechst 33342分别染色，并注意充分洗涤。
问：使用该试剂盒之后，一个六孔板的孔里加两毫升，只有孔的边边的细胞被染上，中间的细胞膜并没有染上，一个视野之内染上的细胞很少，是是试剂的问题，还是我染的问题。
佚名 (游客)
2022-05-15 16:33:16
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碧云爱答(管理员)说：
2022-05-18 13:48:41
需要注意铺板均匀。
问：1.若同时染Dil和Hoechest33342，Hoechst 33342的染色时间为20-30min，Dil的染色时间为5-20min，共染的话Dil的时间是否会太长从而导致细胞膜染色效果不佳（RAW264.7细胞系）？
2.本产品的Dil与Hoechest33342染色RAW264.7后，是否可以用于高内涵的拍摄？
3.若可以用于高内涵拍摄，最长能够拍摄多久而荧光不淬灭？是否有抗荧光淬灭的产品可以用于延缓淬灭？
佚名 (游客)
2022-05-12 15:50:14
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碧云爱答(管理员)说：
2022-05-13 15:32:28
共染需要自行尝试的，时间一致时可以调整探针浓度。Hoechst 33342可以用高内涵检测，DiI暂未查到相关报道，请您查询资料确认。
问：请问一下视野中很多这种红色的雾状东西遮盖细胞结构是什么原因呢？可以怎么改进
佚名 (游客)
2022-03-14 14:55:59
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佚名 (游客)说：
2022-05-09 17:24:56
你好同学，我最近也一直在做膜染DiI,做的时候也是这个样子，可以加一下微信沟通交流一下吗？13971375459
佚名 (游客)说：
2022-04-25 19:01:10
我今天做成像也是这样，我就索性加了一滴高浓度（1mM）DiI成像就没有那种背景干扰了
碧云爱答(管理员)说：
2022-03-17 13:37:58
有一点背景，做好洗涤步骤。做的悬浮细胞还是贴壁细胞？
问：可以用在石蜡切片上吗
佚名 (游客)
2022-02-17 21:06:29
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碧云爱答(管理员)说：
2022-02-18 11:39:39
石蜡切片不确定使用效果，如果测试，先做脱蜡等操作。