问:请问最后染核可以使用含DAPI的抗淬灭封片剂(P0131)滴加上去吗? 小云 2023-07-05 09:23:44
碧云爱答说: 2023-07-07 09:09:53
理论上可以,不过本实验步骤较多,仍建议分开染核和封片
问:你好 我用的这个试剂盒检测细胞增殖情况 DAPI染上了,但是没有红色荧光 可能是什么原因造成的? 小云 2023-03-25 15:18:31
碧云爱答说: 2023-03-28 16:18:57
EDU标记新增殖细胞,看看标记时间是否需要延长,做个重复实验排除偶然因素,如果仍有问题,提供详细实验情况和结果发送至info@beyotime.com
问:请问,胃癌细胞,我做了两次,完全按照说明书做的,但是两次都没有染出任何东西,我该如何排除哪个步骤出错?(该细胞在文献中已经很多人做过可以做出Edu) 小云 2023-03-08 23:06:24
碧云爱答说: 2023-03-09 15:48:47
先确认检测条件是否正确,Azide 594的最大激发波长是590nm,最大发射波长是615nm。如果没问题,可以提供详细方法发送至info@beyotime.com分析
问:想要共聚焦显微镜拍照,对机器有要求吗 小云 2022-09-11 21:04:03
碧云爱答说: 2022-09-13 10:31:20
没有要求,共聚焦具备相应的检测条件
问:这个实验可以中途暂停,放4度冰箱过夜吗 小云 2022-09-05 12:10:39
碧云爱答说: 2022-09-05 13:49:22
通透前或Click反应并洗涤后可以放4℃
问:你好,麻烦问下在将EDU加入固体培养基中培养植物,会影响edu的标记吗? 小云 2022-08-12 10:26:50
碧云爱答说: 2022-08-12 10:37:33
可能有影响,本品暂未应用于植物样品的测试
问:请问edu要分装吗 可以反复冻融吗 小云 2022-07-08 11:17:17
碧云爱答说: 2022-07-11 08:49:24
可以反复冻融几次,建议根据实际使用情况适当分装
问:您好,请问使用此试剂盒检测酵母细胞增殖时,有什么注意事项吗?或者有没有成功用此试剂盒检测到的酵母细胞增殖的文献,请求发一下给我。我已经染了三次了,但是没有成功检测到红色荧光信号 小云 2022-07-04 08:51:01
碧云爱答说: 2022-07-05 08:56:46
未测试过酵母样品,目前也没有相关文献提供给您参考,抱歉
问:培养液重悬加固定液,再离心,洗涤一次离心一次,再染色,再反复洗涤反复离心吗?请问有没有完整的流式protocol呢
小云 2022-04-25 01:11:02
碧云爱答说: 2022-04-25 11:24:11
是的,流式检测收集细胞后进行固定,后续也需要不断进行离心操作。
问:你好,用流式检测时用PBS重悬吗?还是用洗涤液呢? 小云 2022-04-20 14:17:06
碧云爱答说: 2022-04-22 08:53:51
可以用PBS重悬。