问：请问可以测550nm 吗
小云
2023-09-13 17:23:45
碧云爱答说：
2023-09-14 13:34:48
目标波长是540nm.可以做下预实验。
问：请问这个细胞裂解液裂解细胞10min能够裂解完全吗？还是可以增加裂解时间？
小云
2023-08-27 11:15:32
碧云爱答说：
2023-08-28 10:23:16
10min可以裂解细胞，裂解时间也可以延长到30min.
问：中性红的浓度是多少？裂解液是乙酸和无水乙醇配的吗？可以直接用来检测RAW264.7细胞的吞噬能力吗？
小云
2023-07-31 11:45:39
碧云爱答说：
2023-08-02 14:42:20
中性红浓度和裂解液成分信息未公开，非常抱歉无法提供。理论上可以用于吞噬功能的标示
问：请问最后计算公式是什么
小云
2023-06-08 11:13:51
碧云爱答说：
2023-06-09 15:19:14
样品和对照的吸光度做比值，也可以查询产品页相关论文中的结果表示方法
问：用中性红洗脱液洗脱后，检测OD值发现复孔之间的差异很大怎么办？ 肉眼明显观察到复孔之间的颜色深浅不一样
小云
2023-05-31 15:01:18
碧云爱答说：
2023-06-09 15:07:52
注意避免培养中的蒸发问题
问：裂解液在-20不冻是正常现象吗？裂解液和中性红染液在4°可以放多久呢？
小云
2023-05-23 17:04:50
碧云爱答说：
2023-05-25 15:46:56
可以摇晃一下再冷冻。暂无4℃参考时效
问：裂解液可以4°放多久？
小云
2023-05-23 17:00:42
碧云爱答说：
2023-05-25 15:24:48
暂无4℃参考时效，可以分装出少量一周内使用
问：请问选择690nm作为参考波长是为什么，用A540-A690吗？另外，因为在实验过程中需要洗涤细胞，会导致细胞损耗，有什么方法去去除这一影响吗？我查过别人说可以测蛋白含量？如果测的话，用了中性红裂解液测完A540后，可以直接去测蛋白含量吗？
小云
2021-12-20 15:23:12
碧云爱答说：
2022-03-22 14:44:21
设置参比波长主要是为了消除样本自身浑浊而造成的误差，如果溶液澄清一般不需要设置参比波长，中性红检测裂解液裂解后没有测试过蛋白定量的效果，可以减少洗涤次数操作轻柔一些，这种细胞损失难以避免。
问：请问细胞裂解液是由什么试剂配成的
小云
2022-01-13 08:53:53
碧云爱答说：
2022-01-13 10:47:45
配方信息公司未公布。
问：请问有单独的中性红检测裂解液么
小云
2021-11-23 10:02:04
碧云爱答说：
2021-11-23 14:17:41
没有单独的货号。