问：加入工作液后加热后离心，沉淀和上清都是无色，吸光度值也特别低，细胞数量是足够一百万的，正常裂解离心取上清，可能是哪里出现了问题
小云
2023-09-25 00:22:25
碧云爱答说：
2023-09-25 10:17:28
如果标准品正常，可能是样品中MDA含量比较低，试剂盒检测不到。
问：你好，我想问一下样本制备后可以短期存放在-80度冰箱吗？
小云
2023-09-18 20:41:44
碧云爱答说：
2023-09-19 15:39:02
可以的。
问：请问PBS组的数据怎么处理成umol/mg，蛋白浓度怎么表示
小云
2023-09-11 17:10:49
碧云爱答说：
2023-09-12 10:24:20
一般设置实验组和对照组，这两个组别都是有细胞或者组织样品的。
问：MDA工作液溶解之后是透明的吗？
小云
2023-09-06 15:08:35
碧云爱答说：
2023-09-06 15:42:28
是的，需要加热超声促进溶解。
问：说明书上描述的0.37%的TBA储存液换算成umol/ml是多少的浓度呢？
小云
2023-09-05 11:48:10
碧云爱答说：
2023-09-05 16:09:33
TBA不能换算到摩尔浓度。
问：试验重复做三次，每次是不是也要做复孔
小云
2023-09-01 18:59:42
碧云爱答说：
2023-09-04 13:29:52
是的，每次均需要做复孔。
问：每100万细胞加0.1mL裂解液，对于精子细胞，每毫升有上亿个，算下来要加几毫升裂解液，肯定不合理，能不能问下裂解液加多少？如果手动匀浆处理细胞，是加PBS还是加裂解液效果会更好点？手动匀浆处理细胞要比裂解液裂解细胞效果好点吗？
小云
2023-09-02 11:32:13
碧云爱答说：
2023-09-04 10:44:59
裂解液本身含有破膜的组分，建议使用裂解液进行样品的制备，如果使用PBS匀浆主要是利用物理破碎的方法进行细胞的裂解，100万细胞加0.1ml裂解液是针对培养的动物细胞的，如果是特殊的样品，可以参考平时做蛋白裂解的方法进行裂解液量及细胞数量的确认。
问：你好，细胞样品加入western及IP细胞裂解液后吹打几下就可以了吗，是否需要使用细胞刮刀？
小云
2023-08-31 22:45:24
碧云爱答说：
2023-09-01 10:18:02
不需要用细胞刮刀，可以直接用移液枪吹打。
问：TBA稀释液和储存液加进去好好的，但加入抗氧化剂后就混浊了，有影响吗？用大皿做的实验，测过蛋白浓度是有的，但做出来对照组和实验组吸光度几乎没有差别，水浴15min，是否可以延长？
小云
2023-08-30 03:52:01
碧云爱答说：
2023-08-30 09:26:17
工作液配制时可以用超声或者加热促进溶解。
问：请问煮沸离心后上清无颜色，沉淀有颜色是怎么回事，该怎么操作，可以测混悬液的吗
小云
2023-08-28 13:03:43
小云说：
2023-08-28 13:58:50
那请问上清无颜色，沉淀有颜色是什么原因呢
碧云爱答说：
2023-08-28 13:21:53
吸光度值的检测不能检测混悬液。