问：请问细胞裂解不充分，可以如何优化？我的裂解条件冰浴》30min,仍有大量细胞形态完整。
小云
2023-08-25 13:43:18
碧云爱答说：
2023-08-25 15:29:24
裂解的过程可以震荡并用移液枪吹打。
问：请问加入裂解液裂解时间大概为多久，需要在冰上裂解吗
小云
2023-08-17 15:45:50
碧云爱答说：
2023-08-18 11:48:27
可以常温裂解15min。
问：测出来LUC为三位数，REN是四位数，这样的数值可以用吗？如何提高转染效率
小云
2023-04-22 16:46:46
碧云爱答说：
2023-04-25 16:44:04
转染后继续培养约24-48小时后检测，如果有优化条件后的结果或其它检测试剂的对比结果，可以发送info@beyotime.com进一步分析
小云说：
2023-04-24 15:57:53
不同组别结果很相似都是三四位数，而且是同一质粒，这种数值可以用吗？如何优化转染时间呢？
碧云爱答说：
2023-04-23 14:28:08
不同组别是否有趋势变化？萤火虫和海肾是否为同一质粒上表达？如果两个质粒转染，萤火虫和海肾质粒比例可以适当调整。优化转染时间。
问：你好，同一样品的技术重复性下，2次的LUC/REN值相差2倍（0.5和1.1），这种是什么原因呢？
甚至同一酶液分两次上样后，LUC/REN值差别很大（先后为0.6和1.2；已确保样品研磨充分，试剂降至室温且混合均匀，操作迅速酶液气泡等条件）
若黑色酶标板部分孔槽未清洗干净，对荧光结果的误差影响大吗？
小云
2023-04-22 16:54:29
碧云爱答说：
2023-04-24 13:28:07
未重复使用的酶标板做过重复实验对比吗，两次实验只有酶标板是否清洗的差异？可以把详细实验情况和结果发送至info@beyotime.com分析
问：请问这个对酶标仪的灵敏度有要求吗？一般用辉光还是散光？
小云
2023-04-09 10:56:27
碧云爱答说：
2023-04-10 13:11:55
灵敏度没有要求。可以将测定间隔设为2秒，测定时间设为10秒，或者根据仪器设备的要求并根据实验需要设置适当的间隔时间和测定时间。
问：这个限定质粒的载体吗？PGL3-basic可以吗
小云
2023-02-17 10:26:02
碧云爱答说：
2023-02-17 14:56:36
可以的
问：加完萤火虫荧光试剂检测到值之后，海肾荧光素酶检测试剂加入刚刚萤火虫检测试剂的孔里吗？还是将海肾荧光素酶检测试剂加入新的只加细胞裂解液的孔里呢?
小云
2023-01-10 22:20:23
碧云爱答说：
2023-01-11 13:16:15
同一个孔，先检测萤火虫荧光素酶，再加入海参的检测试剂。
问：如果只想测海肾荧光素水平，裂解后能不能直接加海肾荧光素酶工作液？直接跳过荧光素酶的步骤
小云
2022-12-20 15:32:50
碧云爱答说：
2022-12-23 13:35:57
可以的
问：请问细胞裂解液是几乘的？比如10x的还是5x，这样我可以知道加多少体积裂解液去配置自己的酵母裂解液。
小云
2022-12-20 11:19:36
碧云爱答说：
2022-12-23 13:13:19
这个裂解液是直接使用的工作液
问：测的萤火虫荧光值两位数，海肾荧光值三位数，但是算出来比例趋势还好，这样的结果可信吗
小云
2022-12-11 20:30:13
碧云爱答说：
2022-12-12 16:20:55
可以作为参考，数据稍微有点低，建议优化一下转染条件