问：还需要额外添加RNA酶抑制剂么
小云
2026-04-02 10:39:34
碧云爱答说：
2026-04-02 10:54:52
不需要的，对于富含RNase的样品(如动物组织)，建议使用前在裂解液中添加二硫苏糖醇(Dithiothreitol, DTT)至终浓度为40mM (例如1ml裂解液中加入20μl 2M DTT)或β-巯基乙醇至终浓度为1% (如1ml裂解液中加入10μl β-巯基乙醇)。
问：你好 应该在哪个步骤开始，RNA应该置于冰上呢？
小云
2026-02-12 14:03:04
碧云爱答说：
2026-02-26 13:45:54
实验过程中不需要冰浴的。
问：可以提取THP-1细胞的RNA吗？50w细胞能有多少微克？
小云
2025-12-11 09:37:31
碧云爱答说：
2025-12-11 10:11:21
可以使用，100万个HeLa细胞能抽提得到约15-20μgRNA。
问：请问有第一步的裂解液单独卖吗？我们的裂解液没有了，柱子还有
小云
2025-12-08 19:27:40
碧云爱答说：
2025-12-09 10:39:49
https://www.beyotime.com/product/R0046-50ml.htm 这个裂解液可以配套使用。
问：1、加入裂解液吹打，即使轻轻吹也会起很多泡沫，怎么办？2、裂解液可以暂时放入-80保存，之后再提RNA吗？保存的条件和时间？谢谢！
小云
2025-11-16 21:26:31
碧云爱答说：
2025-11-17 11:52:56
1. 气泡的处理目前没有太好的办法，如果气泡不多，离心后直接转移上清到新的离心管。2.建议整个流程做下来。
问：请问hacact用六孔板养，能用300μL裂解液裂解吗？
小云
2025-11-16 21:35:21
碧云爱答说：
2025-11-17 11:10:25
可以使用，不超过100万细胞宜使用300μl裂解液，多于100万细胞宜使用600μl裂解液。
问：已经加了trizol的样本可以用这个柱子来提吗？
小云
2025-11-04 17:02:43
碧云爱答说：
2025-11-05 11:00:18
不建议使用。
问：您好，产品使用说明中建议收集50-100万左右的细胞，那么如果用24孔板接种细胞做转染后提取RNA，就达不到这个细胞量了，是否就要考虑用12孔板呢
小云
2025-07-11 16:33:30
碧云爱答说：
2025-07-14 13:37:50
用多大孔板收细胞，请根据您这边细胞的具体情况来确定。
问：提取的RNA可以用于基因克隆吗
小云
2023-09-21 16:58:16
碧云爱答说：
2023-09-22 11:17:26
试剂盒抽提得到的RNA可用于反转录、RT-PCR、qPCR、Northern、点杂交(Dot Blot)、纯化mRNA、体外翻译、RNase protection assay、cDNA克隆等下游实验.
问：这个DTT溶液用碧云天ST041-2ml加80ul到1ml裂解液里可以吗
小云
2023-09-13 20:38:55
碧云爱答说：
2023-09-14 11:28:32
建议使用前在裂解液中添加二硫苏糖醇(Dithiothreitol, DTT)至终浓度为40mM (例如1ml裂解液中加入20μl 2M DTT)或β-巯基乙醇至终浓度为1% (如1ml裂解液中加入10μl β-巯基乙醇)。可以的。