问：只带GST标签，没有His标签对吧？
小云
2023-07-19 17:28:58
碧云爱答说：
2023-07-21 13:14:48
是的。
问：请问切除后有残留的融合蛋白和gst标签怎么去除完全？
小云
2022-07-15 02:20:36
碧云爱答说：
2022-07-22 13:30:55
将酶切后的蛋白样品加入预先用PreScission Protease酶切缓冲液平衡好的BeyoGold™ GST-tag Purification Resin，室温结合20-30分钟。500g离心5分钟，收集上清，其中含有切除了标签的目的蛋白，PreScission Protease则结合在凝胶沉淀中。如果目的蛋白是GST标签蛋白，那么残留的没有被酶切的GST标签蛋白、PreScission Protease和酶切下来的GST标签则结合在凝胶沉淀中，切除了标签的目的蛋白在溶液中。
问：使用说明第4步中用酶切缓冲液透析，要稀释成1×的吗
小云
2022-07-14 09:19:50
碧云爱答说：
2022-07-22 13:22:15
按此配方使用，PreScission Protease的酶切缓冲液的组分为50mM Tris-HCl，150mM NaCl，1mM EDTA，1mM DTT，pH7.5
问：请问这款酶的咪唑耐受度是多少？可以直接在咪唑浓度250mM的缓冲液中进行酶切么？
小云
2021-11-27 21:15:55
碧云爱答说：
2021-11-29 14:38:24
建议透析去除咪唑后再进行酶切。
问：这个酶可以切割thrombin的酶切位点吗？
小云
2019-06-27 16:30:34
碧云爱答说：
2019-06-27 16:40:08
不适用的。
问：请问这款酶耐受盐浓度最高是多少？可以直接将盐浓度500mM的产物进行酶切吗？
另外耐受β-ME吗？谢谢
小云
2018-12-03 20:09:54
碧云爱答说：
2018-12-04 11:11:47
PreScission Protease的酶切体系中可以兼容1% Triton X-100、Tween-20或NP-40，10mM EDTA和500mM NaCl。可以兼容1mM的DTT或者巯基乙醇。
问：请问利用3C酶切割时可以加PMSF等蛋白酶抑制剂吗
小云
2018-11-02 10:47:48
碧云爱答说：
2018-11-02 13:50:55
可以不需要加PMSF。