问：您好，我在非变性裂解液里加了溶菌酶、dan酶i、蛋白酶抑制剂，37度半个小时，WCL里有所有蛋白条带，裂解液上清里面条带基本消失不见是什么原因呢？
小云
2026-04-24 21:40:36
碧云爱答说：
2026-04-27 11:16:40
结果图片请提供到官网QQ、微信或者info@beyotime.com邮箱。
问：真核表达系统纯化也和大肠杆菌中可溶性His标签重组蛋白的诱导表达步骤一样吗
小云
2026-03-11 21:12:03
小云说：
2026-03-27 21:07:31
请问真核蛋白纯化也可以用这个这个试剂盒吗
碧云爱答说：
2026-03-12 09:34:18
表达系统不同，诱导表达的方式请参考文献资料。
问：请问本试剂盒的咪唑浓度洗涤液2mM，洗脱液50mM是对的吗？如果是的话，是否浓度有点低，sdspage跑胶的杂蛋白特别多，请问是需要自己调整咪唑浓度吗？
小云
2026-02-03 17:52:45
碧云爱答说：
2026-02-04 09:39:21
是的，咪唑的浓度可以参考以下产品的链接：https://www.beyotime.com/product/P2210.htm
可以根据纯化的情况优化实验条件，杂带较多可以提供洗涤液中咪唑的浓度，说明书后面的常见问题可以参考。
问：您好 请问试剂盒中洗涤液的咪唑浓度是多少？
小云
2026-02-02 21:06:10
碧云爱答说：
2026-02-03 09:06:26
2. 非变性洗涤液(1L)：
50 mM NaH2PO4 6.90 g NaH2PO4·H2O (MW 137.99 g/mol)
300 mM NaCl 17.54 g NaCl (MW 58.44 g/mol)
2 mM imidazole 0.136 g imidazole (MW 68.08 g/mol)
用氢氧化钠调节pH值至8.0。
问：您好，请问蛋白纯化时出现了蛋白无法与BeyoGold™ His-tag Purification Resin (耐还原螯合型)结合的情况，若采用解决方法7. 降低结合缓冲液（非变性裂解液）中的咪唑浓度，如何降低咪唑浓度，非变性裂解液中并不含咪唑呀？
非变性裂解液(1L)：
50 mM NaH2PO4 6.90 g NaH2PO4·H2O (MW 137.99 g/mol)
300 mM NaCl 17.54 g NaCl (MW 58.44 g/mol)
用氢氧化钠调节pH值至8.0。
小云
2025-12-24 14:19:19
碧云爱答说：
2025-12-24 15:17:28
这个可以不用管，其他几条请老师先进行优化。
问：his标签在蛋白质的N端还是C端
小云
2025-11-29 15:17:34
碧云爱答说：
2025-12-01 09:16:46
没有要求。
问：能否提肿瘤细胞裂解液中过表达带HIs标签的蛋白？
小云
2025-11-21 16:02:50
碧云爱答说：
2025-11-24 15:06:04
裂解液的量比较大，后期需要经过一定的浓缩再进行进行纯化。
问：您好，请问P2226这款产品中的亲和层析柱能否重复利用，如果可以的话，有没有具体的再生操作流程
小云
2025-10-23 10:28:02
碧云爱答说：
2025-10-23 10:59:00
https://www.beyotime.com/product/P2210.htm 可以参考这个产品说明书。
问：您好，用该试剂盒纯化完蛋白可以直接用来做EMSA实验吗？还是需要先脱盐后才能使用
小云
2025-10-16 18:18:12
碧云爱答说：
2025-10-17 10:06:19
建议脱盐后再使用。
问：请问我的蛋白分泌在发酵液中，培养基是TB培养基，纯化前应该如何预处理呢
小云
2025-10-13 12:05:19
碧云爱答说：
2025-10-13 14:18:28
可以先通过沉淀蛋白或者超滤，再进行纯化。