问：我的目的是利用链霉亲合素磁珠富集蛋白裂解液中被生物素标签标记的蛋白，裂解液中含有终浓度为100mM的β-巯基乙醇和0.4%的SDS.请问我这个实验目的需要用washing buffer来稀释吗？
小云
2026-04-23 21:34:48
碧云爱答说：
2026-04-24 09:50:38
Washing Buffer II (1X) ：PBS (pH7.4), 0.05% Tween-20, with or without 0.01%-0.1% BSA ，高浓度的β-巯基乙醇对结合有影响，建议稀释5倍或者以上浓度，或者溶液置换后再进行实验。
问：用biotin 和磁珠拉蛋白，但对照也拉下条带，这种清楚怎么处理，提前让蛋白和磁珠预处理解决？
小云
2026-04-10 18:32:12
碧云爱答说：
2026-04-22 11:54:24
具体实验结果请老师发送到info@beyotime.com邮箱。
问：为什么抗体蛋白与吸附这一步的生物素标记蛋白要用washing buffer稀释呢，蛋白样品不稀释直接与磁珠孵育不可以吗？
小云
2026-04-15 20:19:43
小云说：
2026-04-17 14:58:23
我的目的是利用链霉亲合素磁珠富集蛋白裂解液中被生物素标签标记的蛋白，裂解液中含有终浓度为100mM的β-巯基乙醇和0.4%的SDS.请问我这个实验目的需要用washing buffer来稀释吗？
碧云爱答说：
2026-04-16 10:04:56
这边是否需要稀释，需要根据您具体实验要求来确定的。
问：为什么这个磁珠做噬菌体液相筛选，非特异性富集非常高呢
小云
2026-04-09 14:59:42
碧云爱答说：
2026-04-10 10:06:56
具体实验步骤及结果请老师提供到info@beyotime.com邮箱。
问：想知道使用生物素标记并用磁珠富集后，洗脱掉非目的蛋白后，磁珠上富集着目的蛋白，可以-80°保存吗
小云
2026-03-25 21:04:55
碧云爱答说：
2026-03-26 11:16:36
具体要看后续实验目的。
问：您好,我想问一下如果我想用该磁珠吸附生物素化标记的未知蛋白质,怎么判断加入磁珠的量?我看说明书是说每毫克磁珠：≥400pmol生物素化寡核苷酸或肽,怎么按这个标准推断呢
小云
2026-03-16 19:10:00
碧云爱答说：
2026-03-17 09:50:55
per mg beads: ≥20μg biotinylated antibody ，这是载量信息，蛋白量未知的情况下，需要做下预实验。
问：会在15kd出现条带么？
小云
2026-02-24 23:35:05
碧云爱答说：
2026-03-05 09:16:57
暂时没有这样的情况反馈。
小云说：
2026-03-04 21:23:27
就是他会有配体导致15kd出现非特异条带么
碧云爱答说：
2026-02-26 13:19:00
老师实验过程中遇到什么问题？
问：这个磁珠可以富集6X His标签的样品吗
小云
2026-03-04 14:39:09
碧云爱答说：
2026-03-04 15:58:39
不适合，这个产品是结合生物素标记的大分子的。
问：请问用这个磁珠做生物素化DNA-蛋白下拉，相关洗涤液是用binding & washing buffer I就可以了是吗？
小云
2026-02-06 17:59:30
碧云爱答说：
2026-02-09 09:14:47
可以用Washing Buffer II (1X)
问：中和缓冲液的配方有吗
小云
2026-01-28 14:48:12
碧云爱答说：
2026-01-28 15:44:15
中和液(1M Tris-HCl, pH9.5)。