问：可以用于检测小鼠肿瘤细胞地膜电位的吗
小云
2023-09-21 13:26:05
碧云爱答说：
2023-09-21 13:28:44
可以用的。
问：是所有细胞的还是处于阳性细胞的平均荧光强度
小云
2023-09-14 12:32:19
碧云爱答说：
2023-09-14 13:20:45
检测的所有细胞的荧光强度。
问：96孔板贴壁细胞采用荧光酶标仪底读的方式进行检测，96孔板每孔建议多少个细胞？以及每孔相应的配多少ul的TMRE染色液？
小云
2023-08-17 20:33:38
碧云爱答说：
2023-08-18 11:51:17
细胞密度80-90%，探针工作液100微升、
问：请问TMRE (1000X) 他的浓度时多少
小云
2023-05-14 19:09:29
碧云爱答说：
2023-05-16 09:42:07
浓度信息不便提供，请见谅
问：贴壁细胞拍照，对照组，实验组，CCCP组的荧光强度都差不多，是什么原因呢
小云
2023-03-23 11:06:02
碧云爱答说：
2023-03-24 10:33:39
对照组荧光强吗，如果强，先降低探针浓度尝试
问：您好，化学发光仪检测JC-1，细胞是直接铺板到96孔板，染色后进行检测，还是胰酶消化后制成细胞悬液，按照悬浮细胞的操作步骤进行检测？
小云
2023-02-23 10:36:30
碧云爱答说：
2023-02-27 13:56:20
要求检测荧光。先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。荧光酶标仪如果能采用底读的方式进行荧光检测，也可以使用96孔板等进行贴壁培养检测。
问：您好，我实验使用的贵公司产品，现在写论文，请问阳性对照组设置的目的是什么？
小云
2023-02-02 21:20:31
碧云爱答说：
2023-02-03 09:36:46
实验做不出时可用于排查原因
问：可以用DAPI进行细胞核染色吗？
小云
2023-01-05 13:22:22
碧云爱答说：
2023-01-06 14:32:45
Hoechst 33342更适合活细胞的细胞核染色。
问：如果和hoechst 33342共染的话，能不能在TMRE孵育20min后,将hoechst 33342加入到培养液中共孵育15min,然后用培养基洗两次？因为分开染还要分别洗涤，怕红色荧光淡退了。
小云
2022-12-19 17:21:24
碧云爱答说：
2022-12-23 13:41:23
如果Hoechst 33342是配好的储存液，理论上可以加到培养基里致所需终浓度共孵育；如果Hoechst 33342是工作液，就不能直接加，会降低Hoechst 33342工作液的浓度，可能会影响染色效果。
问：你好，说明书的示意图那个Hoechst 33342为什么是有点蓝绿色呀，而不是纯正的蓝色，是使用的该公司的Hoechst 33342活细胞染色液(100X) 吗？还是用普通的Hoechst 33342就可以呢
小云
2022-12-08 22:19:04
碧云爱答说：
2022-12-12 10:48:36
是的，常规Hoechst 33342也可以，按活细胞方法染色