问:必须做细胞爬片吗?可以用6孔板培养之后,直接在荧光显微镜下观察吗(贴壁细胞)? 小云 2023-09-04 08:58:09
碧云爱答说: 2023-09-04 09:12:52
可以做爬片,也可以直接在孔板中用倒置荧光显微镜进行观察。
问:请问可以用完全培养基稀释吗? 小云 2023-06-19 22:43:03
碧云爱答说: 2023-06-21 11:32:42
可以。
问:你好,请问一下 推荐配到DMEM中的工作液浓度是什么范围 小云 2023-05-17 09:00:27
碧云爱答说: 2023-05-18 16:24:25
取少量Lyso-Tracker Green按照1:13,333-1:20,000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,使最终浓度为50-75nM
问:这个探针可以用流式检测嘛 小云 2023-05-13 14:56:02
碧云爱答说: 2023-05-15 11:49:40
可以。
问:请问,Lyso-Tracker染色后的细胞后续还可以用于提蛋白或RNA吗? 小云 2023-05-12 11:23:32
碧云爱答说: 2023-05-12 14:12:23
未做过此类应用,尽量重新准备样品提取
问:请问,悬浮细胞 Lyso-Tracker Red染色工作液重悬细胞孵育后,用PBS重悬制成涂片后观察没有荧光信号,可能是什么原因呢? 小云 2023-05-11 15:20:33
碧云爱答说: 2023-05-12 14:11:33
细胞状态是否良好?暂不确定原因,孔板里直接观察看看是否已染色
问:请问可以活体染色后,做冷冻切片吗? 小云 2023-05-02 14:32:22
碧云爱答说: 2023-05-04 14:42:12
不适合
问:请问用培养基稀释之后如何保存?可以保存多久呢? 小云 2023-04-22 10:23:52
碧云爱答说: 2023-04-23 10:01:08
工作液需要现用现配
问:请问可以做细胞爬片吗,还是要用共聚焦皿保持湿润?如果做爬片可以保存多久,需不需要加抗荧光淬灭? 小云 2023-03-17 13:20:06
碧云爱答说: 2023-03-23 13:36:56
细胞爬片或共聚焦小皿直接培养均可,建议1h内检测,不需要用封片液,可以少加点PBS
问:请问拍的时候激发波长是多少?大概用多少倍镜可以拍清楚 小云 2023-03-17 11:40:16
碧云爱答说: 2023-03-23 13:34:27
最大激发光波长为504nm,最大发射光波长为511nm,20X或以上