问：请问最后染核可以使用含DAPI的抗淬灭封片剂（P0131）滴加上去吗？
小云
2023-07-05 09:23:44
碧云爱答说：
2023-07-07 09:09:53
理论上可以，不过本实验步骤较多，仍建议分开染核和封片
问：你好 我用的这个试剂盒检测细胞增殖情况 DAPI染上了，但是没有红色荧光 可能是什么原因造成的？
小云
2023-03-25 15:18:31
碧云爱答说：
2023-03-28 16:18:57
EDU标记新增殖细胞，看看标记时间是否需要延长，做个重复实验排除偶然因素，如果仍有问题，提供详细实验情况和结果发送至info@beyotime.com
问：请问，胃癌细胞，我做了两次，完全按照说明书做的，但是两次都没有染出任何东西，我该如何排除哪个步骤出错？（该细胞在文献中已经很多人做过可以做出Edu）
小云
2023-03-08 23:06:24
碧云爱答说：
2023-03-09 15:48:47
先确认检测条件是否正确，Azide 594的最大激发波长是590nm，最大发射波长是615nm。如果没问题，可以提供详细方法发送至info@beyotime.com分析
问：想要共聚焦显微镜拍照，对机器有要求吗
小云
2022-09-11 21:04:03
碧云爱答说：
2022-09-13 10:31:20
没有要求，共聚焦具备相应的检测条件
问：这个实验可以中途暂停，放4度冰箱过夜吗
小云
2022-09-05 12:10:39
碧云爱答说：
2022-09-05 13:49:22
通透前或Click反应并洗涤后可以放4℃
问：你好，麻烦问下在将EDU加入固体培养基中培养植物，会影响edu的标记吗？
小云
2022-08-12 10:26:50
碧云爱答说：
2022-08-12 10:37:33
可能有影响，本品暂未应用于植物样品的测试
问：请问edu要分装吗 可以反复冻融吗
小云
2022-07-08 11:17:17
碧云爱答说：
2022-07-11 08:49:24
可以反复冻融几次，建议根据实际使用情况适当分装
问：您好，请问使用此试剂盒检测酵母细胞增殖时，有什么注意事项吗？或者有没有成功用此试剂盒检测到的酵母细胞增殖的文献，请求发一下给我。我已经染了三次了，但是没有成功检测到红色荧光信号
小云
2022-07-04 08:51:01
碧云爱答说：
2022-07-05 08:56:46
未测试过酵母样品，目前也没有相关文献提供给您参考，抱歉
问：培养液重悬加固定液，再离心，洗涤一次离心一次，再染色，再反复洗涤反复离心吗？请问有没有完整的流式protocol呢
小云
2022-04-25 01:11:02
碧云爱答说：
2022-04-25 11:24:11
是的，流式检测收集细胞后进行固定，后续也需要不断进行离心操作。
问：你好,用流式检测时用PBS重悬吗？还是用洗涤液呢？
小云
2022-04-20 14:17:06
碧云爱答说：
2022-04-22 08:53:51
可以用PBS重悬。