问：跟药物孵育完后，可以将药物工作液移除，并用PBS清洗后，再加入试剂盒进行检测吗？
小云
2022-09-16 10:50:37
碧云爱答说：
2022-09-16 14:32:29
如有需要，可以去除药物，换液后检测。洗涤不一定是必要的，酌情处理
问：如何定量呢，铺板的细胞数目不一定可靠吧，可以检测完再测蛋白浓度吗
小云
2022-04-14 15:55:53
碧云爱答说：
2022-04-14 15:57:44
不能测定蛋白浓度。
问：这个产品的细胞活性怎么计算？有没有具体的公式和过程？
小云
2020-05-09 22:18:07
碧云爱答说：
2020-05-11 10:40:52
关于细胞活力的计算类似于cck-8检测，可以参考cck-8试剂盒想应的公式进行计算。
问：你好，我想咨询一下，可以测包涵体发酵的大肠杆菌吗？我们需要测一下大肠杆菌破菌率，想法是测一个破菌前一个破菌后，两者吸光度进行比较，只需要计算破菌率即可。想问一下方法是否可行？对于细菌个数是否有要求？细菌破碎后的包涵体、ATP以及其他物质是否会有影响？或者有什么方法可以避免这些因素？
小云
2020-02-19 12:03:11
碧云爱答说：
2020-02-20 10:05:46
对于细菌的检测，我们暂时还没有相关的实验数据。
问：请问用这个试剂盒时，是直接把试剂加入细胞培养液中裂解后就可以直接读数了？那这样读数会不会受到细胞裂解碎片的影响呢？
是否需要离心取细胞裂解的上清液进行检测呢？那个更准备可靠？盼复，谢谢！
小云
2019-09-02 14:55:07
碧云爱答说：
2019-09-02 16:24:44
一般直接用96孔板检测时细胞数量控制在10万以内的话可以直接加入检测试剂，一般充分震荡后不需要离心操作，不会对结果准确性有影响。
问：什么情况下完全检测不到任何信号，酶标仪读出的值在个位数！之前使用该产品时，连培养基对照都至少有几百的读数。
小云
2019-08-05 15:12:22
碧云爱答说：
2019-08-06 09:43:51
请老师确认一下您的仪器是否设置有误；萤光素酶的表达水平和启动子活性相关，正常表达水平下检测到的荧光值应在10的5次方数量级左右，若检测的值偏低，可以从启动子活性、转染效率、检测过程几个方便进行考虑。
问：请问使用时需要避光吗？如需要,具体在哪个步骤开始需要避光？
小云
2019-05-16 16:24:29
碧云爱答说：
2019-05-16 16:41:43
发光法检测试剂时注意避光即可。
问：请问这个检测试剂是可以直接把细胞裂解的吗？
小云
2019-04-29 16:40:16
碧云爱答说：
2019-05-05 08:58:16
是的，有裂解细胞的作用。