BeyoGel™琼脂糖预制胶(1%, NA-Red, TAE, 8孔)
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产品编号 D0161S
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¥ 103.00
产品包装:
10块
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碧云天生产的BeyoGel™琼脂糖预制胶(BeyoGel™ Agarose Precast Gel),又称琼脂糖预制凝胶或核酸预制胶,是一种安全、便捷、高品质的常用于DNA或RNA样品电泳检测的即用型琼脂糖预制胶。本预制胶含无毒核酸染料NA-Red,适用于原先使用溴化乙锭(ethidium bromide, EB)为染料的凝胶成像系统,电泳结束后无需再进行染色即可进行凝胶的荧光观察。

碧云天的BeyoGel™琼脂糖预制胶有1%和2%两种浓度规格,含浓度优化的无毒核酸染料NA-Red,电泳缓冲液为TAE (Tris-Acetate-EDTA),8孔,凝胶尺寸为6×6cm,厚5mm,最大上样量约为20μl,具体参数见下表。如果有较大量的特殊浓度或其它缓冲液需求,碧云天可提供定制服务。

产品编号 预制胶浓度 核酸染料 电泳液 孔数 凝胶尺寸 最大上样量 理想分离范围
D0161 1% NA-Red TAE 8 6×6cm×5mm 20μl 500-10,000bp
D0163 2% NA-Red TAE 8 6×6cm×5mm 20μl 150-3,000bp

琼脂糖凝胶电泳是使用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法,兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用,大大提高了分离能力。该技术广泛用于核酸的分离、纯化、检测、鉴定、分析等实验,是生命科学研究最基本的实验技术之一。

本预制胶使用便捷、安全。本预制胶无需配制,即开即用,仅需约10-30分钟即可完成电泳并获得平整清晰的条带。而传统的琼脂糖配制凝胶繁琐费时,配制时容易暴沸,需注意防止烫伤。本预制胶内含无毒核酸染料NA-Red,具有安全(致突变性极低且检测不到显著的细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点。NA-Red和溴化乙锭(EB)有相同的光谱特性,电泳后用适当紫外灯(300nm左右波长)检测呈现红色荧光,适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统,详见NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) (D0128/D0130)的相关描述。

本预制胶质量稳定。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。

本预制胶电泳效果好。本预制胶不含DNase、RNase和Protease,核酸分离效果极佳,条带平整、清晰、细腻,分辨率较高,非常适合0.5-10kb长度核酸的电泳。本预制胶核酸分离效果达到甚至超过了自配琼脂糖凝胶的电泳效果。

本预制胶保质期长。本预制胶室温保存2周,4℃条件下保存更可长达半年。

图1. BeyoGel™琼脂糖预制胶效果图。BeyoGel™琼脂糖预制胶(1%)分别4℃和37℃保存10天,样品为DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands) (D0110),上样品从左到右分别为2、4、6μl,电泳槽为NA-Gel™核酸电泳系统(E6090),电泳条件为150V、20分钟。实际检测效果会因核酸样品种类和大小、电泳槽、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。

本预制胶的电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的中小型电泳槽,如碧云天的NA-Gel™核酸电泳系统(E6090)、Bio-Rad公司的Mini-Sub Cell GT Cell或Sub-Cell® GT Cell、以及上海天能、北京六一等公司电泳槽内槽尺寸大于6×6cm的水平电泳槽。

本预制胶取用极为方便。本产品自带对紫外无吸收的凝胶托盘,用户仅需打开包装,取下盖子,将凝胶连同托盘一起放入电泳槽即可进行后续实验。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D0161S BeyoGel™琼脂糖预制胶(1%, NA-Red, TAE, 8孔) 10块
说明书 1份
保存条件:

4℃保存,6个月有效;室温保存,2周有效。切勿置于0℃以下冷冻。

注意事项:

本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。不可挤压凝胶,防止变形。

初次电泳时,宜在溴酚蓝电泳至约中间处时暂停电泳,进行观察和拍照,如有必要,后续可以继续电泳。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

本产品为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.准备:撕开包装,取下BeyoGel™琼脂糖预制胶上方的盖子,然后将琼脂糖预制胶连同托槽一起放入电泳槽中,上样孔端(梳子孔端)为负极,靠近负极(一般为黑色插头)。向槽内加入1X TAE电泳液(ST716)至液面少许没过凝胶表面。如上样孔内有气泡,可以使用移液器吹打等方法去除气泡。
2.上样:在DNA样品中加入适量的上样缓冲液(如碧云天的D0071 DNA上样缓冲液(6X)D0072 BeyoRed DNA上样缓冲液(6X)),混匀,用移液器将含上样缓冲液的DNA样品(5-10μl)缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时须防止上样孔底部凝胶被刺穿。同时加入DNA Marker (如碧云天的D0107D0109D0110D0111)。
3.电泳:接通电源,设定适当的电压(100-200V,一般为150V),进行电泳(约10-30分钟)。DNA样品在电泳过程中会向正极(红色插头)迁移,根据溴酚蓝、BeyoRed等指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。通常溴酚蓝电泳至凝胶中部时,可以考虑暂停电泳进行观察和拍照;如果发现未达预期电泳分离效果,可以在观察拍照后继续电泳,直至获得比较理想的电泳效果。
注1:电泳所需电压根据电泳槽电极间距离、凝胶的琼脂糖浓度、厚度、长度及电泳缓冲液的类型的不同而有所不同;电泳时间的选择取决于琼脂糖凝胶的长度、浓度、电压和DNA片段的大小。琼脂糖凝胶越长,电压越低,DNA片段越大,所需时间就越长。但使用高电压时,DNA电泳条带的分辨率会有所下降,电泳条带容易出现扩散现象。
注2:TAE凝胶电泳由于发热量较大,需要适当降低电压电泳。
4.观察:当上样缓冲液中的溴酚蓝、BeyoRed等指示剂迁移到接近凝胶中部时或所需的特定位置时,关闭电源并取出琼脂糖凝胶,凝胶托盘对紫外基本无吸收,可带托盘直接用适当紫外灯(300nm左右波长)或适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统进行观察、拍照或进行其它适当操作。如有必要可以在拍照记录后,继续进行电泳并在后续进行观察和拍照。
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使用本产品的文献:
1. Zheng Su, Lingtong Kong, Yong Dai, Jin Tang, Jiawei Mei, Zhengzheng Qian, Yuanyuan Ma, Qianming Li, Shenghong Ju, Jiaxing Wang, Wenpei Fan, Chen Zhu
Sci Adv. doi: 10.1126/sciadv.abn1701. (IF 13.116)