在分子生物学实验中，RNA样品中微量的DNA污染一直是常见却棘手的难题。
你是否曾因RNA样品中微量的DNA污染而困扰？
是否曾在qPCR实验中得到虚假的阳性结果，或因RNA降解而痛失珍贵样本？
DNA污染对RT-PCR/实时荧光定量PCR(qPCR)的影响尤为显著，不仅可能造成假阳性结果，还会干扰CT值的准确性。而在RNA测序(RNA-Seq)中，残留DNA则会占用有效数据量，增加数据分析的复杂度与解读难度，甚至引入错误的剪接位点和变异呼叫，严重影响结果的可靠性。
碧云天生物技术推出的无DNA残留RNA样品制备试剂盒正是解决这些痛点的利器。
无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖凝胶法)R0061
无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖磁珠法)R0062
无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖凝胶法)R0063
无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖磁珠法)R0065
选择建议：R0063、R0065中使用的是耐盐DNase I，更适合高盐样品的处理，如体外转录产物、RNA粗体取产物等！
产品效果
方法：
- 在50μl反应体系中，分别加入1μl本试剂盒或同类产品Competitor的DNase I-XT (2U/μl)，随后加入或不加入5μl本试剂盒或Competitor的DNase Inactivation Agarose，室温孵育5分钟后，10,000×g离心90秒，取10μl上清转移到新的反应管中，分别加入1μg质粒(Plasmid)，37℃孵育10分钟后，立即加入3μl 100mM EDTA (pH8.0)终止反应，随后加入3μl DNA上样缓冲液(6X) (D0071)，在1%琼脂糖凝胶中电泳检测。
- 1.5μg来自HEK293细胞的总RNA (Total RNA)在20μl反应体系中，分别加入1μl本试剂盒或Competitor的DNase I-XT (2U/μl)，随后加入或不加入5μl本试剂盒或Competitor的DNase Inactivation Agarose，室温孵育5分钟后，10,000×g离心90秒，取10μl上清90℃加热5分钟，随后加入10μl 2X RNA Loading Buffer (R0215)，在1%琼脂糖凝胶中电泳检测。
结论：本试剂盒与国外同类产品相比，去除DNase I的效果基本一致；DNase Inactivation Agarose有效去除去除二价阳离子并抑制RNA降解。
图1.无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖凝胶法)R0061测试结果图
图2.无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖磁珠法)R0062测试结果图
图3.无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖凝胶法)R0063测试结果图
使用流程
图5：无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖凝胶法)R0061和无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖凝胶法)R0063使用流程
图6：无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖磁珠法)R0062和无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖磁珠法)R0065使用流程
产品特点
- 高效去除DNA污染，实验结果更可靠
- 专利去活技术，操作简便快捷
- 高质量重组酶，无动物源污染
- 全面配套服务，实验无忧
产品信息
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 产品价格 |
| R0061S | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖凝胶法) | 20次 | |
| R0061M | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖凝胶法) | 100次 | |
| R0061L | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖凝胶法) | 500次 | |
| R0062S | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖磁珠法) | 20次 | |
| R0062M | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖磁珠法) | 100次 | |
| R0062L | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(琼脂糖磁珠法) | 500次 | |
| R0063S | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖凝胶法) | 20次 | |
| R0063M | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖凝胶法) | 100次 | |
| R0063L | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖凝胶法) | 500次 | |
| R0065S | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖磁珠法) | 20次 | |
| R0065M | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖磁珠法) | 100次 | |
| R0065L | 无DNA残留RNA样品制备试剂盒(耐盐DNase/琼脂糖磁珠法) | 500次 |
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