近些年CRISPR/Cas9基因编辑技术越来越火热、越来越成熟的。小编检索了下，今年上半年已经发表的影响因子大于10分的与CRISPR相关文章就已经快600篇啦！
今天，小编带大家了解下CRISPR/Cas9基因编辑相关的重点产品BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit（D7081）、BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit(D7083)和Cas9 Nuclease (SpCas9)(D0511)。
BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit（D7081）
本试剂盒通过一步反应高效产生靶向目的基因的sgRNA。用户仅需按照本试剂盒说明书设计并合成Target-specific DNA oligo，与试剂盒体提供的Cas9 Scaffold Oligo互补，在DNA聚合酶的作用下延伸获得用于转录的dsDNA模板，进而被RNA聚合酶催化合成sgRNA,在一个反应体系中0.5h-4h内即可获得5-25μg功能性的sgRNA。
产品原理
图1. 碧云天生产的BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit (D7081)合成sgRNA的原理图。
产品特点
简单高效：仅需一步反应可在0.5h-4h内高效产生5-25μg sgRNA；
性价比高：自主研发，性价比高；
应用广泛：获得的sgRNA可以用于体外分析和鉴定sgRNA的效果，也可以用于转染表达Cas9的细胞以实现目的基因的基因编辑。
产品效果
图2. 碧云天生产的BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit (D7081)合成sgRNA的效果图。
如图所示，使用本试剂盒可以很好地合成sgRNA，并且在图中所示的反应时间内，反应时间越长，合成的sgRNA的产量越高。
图3. 碧云天生产的BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit (D7081)合成的sgRNA引导Cas9核酸酶切割目的基因的效果图。如图所示，使用本试剂盒合成的sgRNA可以有效引导Cas9 Nuclease充分切割目的DNA。泳道1：反应体系中没有加入sgRNA，DNA片段大小为2773bp；泳道2：反应体系中加入了sgRNA，切割产生的DNA片段大小分别为2206bp和567bp。如图所示，使用本试剂盒合成的sgRNA可以有效引导Cas9 Nuclease充分切割目的DNA。
BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit(D7083)
本试剂盒通过PCR扩增和依赖于T7 RNA聚合酶的转录两步法高效产生靶向目的基因的sgRNA。本试剂盒提供了预混合的Scaffold Template，Scaffold Template包括与使用者设计的目标特异性序列部分重叠的长度为80nt序列以及用于扩增该序列的引物，退火形成互补链后由DNA聚合酶进行聚合，并最终生成用于转录的双链DNA模板。利用本试剂盒提供的试剂和使用者自己设计的特异性DNA序列，单管反应可在0.5h-4h内获得10-40μg功能性的sgRNA。
产品原理
图4. 碧云天生产的BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit (D7083)合成sgRNA的原理图。
产品特点
产量多：每次反应获得10-40μg sgRNA，每个反应的产量比一步法多约1倍；
性价比高：自主研发，性价比高；
应用广泛：获得的sgRNA可以用于体外分析和鉴定sgRNA的效果，也可以用于转染表达Cas9的细胞以实现目的基因的基因编辑。
*碧云天生产的BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit (D7081)和BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit (D7083)的主要差别在于一步法操作简单仅需一步反应，但产量仅为两步法的约一半；两步法操作略复杂，但每个反应的产量比一步法多约1倍。
产品效果
图5. 碧云天生产的BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit (D7083)合成sgRNA的效果图。如图所示，使用本试剂盒可以很好地合成sgRNA，并且在图中所示的反应时间内，反应时间越长，合成的sgRNA的产量越高。
图6. 碧云天生产的BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit (D7083)合成的sgRNA引导Cas9核酸酶切割目的基因的效果图。如图所示，使用本试剂盒合成的sgRNA可以有效引导Cas9 Nuclease充分切割目的DNA。
产品特点
酶活性高：本产品与国外同类产品有相当的效果；
性价比高：碧云天自主研发，超高性价比！
产品效果
图7. 碧云天生产的Cas9 Nuclease酶活性的效果图。gRNA与Cas9结合后，引导后者至pUCm-T与gRNA互补的序列酶切产生2206bp和567bp的片段。如图所示，本产品与国外N公司(Competitor)的Cas9 Nuclease具有相当的酶活性。
订购信息| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| D7081S | BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit | 20次 | |
| D7081M | BeyoCRISPR™ One-Step sgRNA Synthesis Kit | 100次 | |
| D7083S | BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit | 20次 | |
| D7083M | BeyoCRISPR™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit | 100次 | |
| D0511S | Cas9 Nuclease (SpCas9) | 50pmol | |
| D0511M | Cas9 Nuclease (SpCas9) | 250pmol | |
| D0511L | Cas9 Nuclease (SpCas9) | 1000pmol |